МЕЯ – ХЕГГЛИНА АНОМАЛИЯ

(синдром Мая, описан немецким врачом R. May, 1863–1937, позднее – швейцарским R. M. Hegglin, 1907–1969) – редкое наследственное заболевание, характеризующееся лейкопенией, наличием в гранулоцитах и моноцитах больших базофильных включений (телец Деле), тромбоцитопенией, появлением в периферической крови гигантских тромбоцитов. Протекает в большинстве случаев бессимптомно, но у некоторых больных проявляется повышенной кровоточивостью. Тип наследования – аутосомно-доминантный. Лечение симптоматическое.

R. May. LeukocyteneinschlUsse. Kasuistische Mitteilung. Deutsches Archiv fUr klinische Medizin, Leipzig, 1909; 96: 1–6.

R. Hegglin. Uber eine neue Form einer konstitutionellen Leukozytenanomalie, kombiniert mit Throbopathie. Schweizerische medizinische Wochenschrift, Basel, 1945; 75: 91–92.